CRC critical reviews in biochemistry · 1981
Structural features of the phosphoribosyltransferases and their relationship to the human deficiency disorders of purine and pyrimidine metabolism.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musick W D
Аннотация
Similarities in the physical and chemical properties of the phosphoribosyltransferase family of enzymes suggest that they may share common structural features as observed in other functionally related proteins. The unusually high incidence of structural gene mutations of these enzymes in man are associated with several metabolic diseases of purine and pyrimidine metabolism. It is proposed that these disorders are the consequence of structural mutations to an architectural domain common to all of the phosphoribosyltransferases.
Предметные рубрики MeSH
ATP PhosphoribosyltransferaseAmidophosphoribosyltransferaseAnimalsAnthranilate PhosphoribosyltransferaseHumansHypoxanthine PhosphoribosyltransferaseKineticsNicotinamide PhosphoribosyltransferaseNicotinic AcidsOrotate PhosphoribosyltransferasePentosyltransferasesPurine-Pyrimidine Metabolism, Inborn ErrorsUridine MonophosphateNicotinate-Nucleotide Diphosphorylase (Carboxylating)