MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jaapos.2013.05.012

Медицинская библиотека · Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2013

The unique association of iris heterochromia with Hermansky-Pudlak syndrome.

Radke Phillip, Schimmenti Lisa A, Schoonveld Cheri, Bothun Erick D, Summers C Gail

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Melanin biosynthesis is reduced in oculocutaneous albinism, an autosomal recessive disorder. Hermansky-Pudlak syndrome is associated with oculocutaneous albinism but also has systemic complications. The ocular and systemic phenotypes vary, depending, in part, on the genetic mutations. This report presents a case of a patient with Hermansky-Pudlak syndrome and the unique association of iris heterochromia.

Для цитирования: Radke Phillip, Schimmenti Lisa A, Schoonveld Cheri, Bothun Erick D, Summers C Gail. The unique association of iris heterochromia with Hermansky-Pudlak syndrome.. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2013. DOI: 10.1016/j.jaapos.2013.05.012.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.