Life science alliance · 2020
EBV renders B cells susceptible to HIV-1 in humanized mice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McHugh Donal, Myburgh Renier, Caduff Nicole, Spohn Michael, Kok Yik Lim, Keller Christian W, Murer Anita, Chatterjee Bithi, Rühl Julia, Engelmann Christine, Chijioke Obinna, Quast Isaak, Shilaih Mohaned, Strouvelle Victoria P, Neumann Kathrin, Menter Thomas, Dirnhofer Stephan, Lam Janice Kp, Hui Kwai F, Bredl Simon, Schlaepfer Erika, Sorce Silvia, Zbinden Andrea, Capaul Riccarda, Lünemann Jan D, Aguzzi Adriano, Chiang Alan Ks, Kempf Werner, Trkola Alexandra, Metzner Karin J, Manz Markus G, Grundhoff Adam, Speck Roberto F, Münz Christian
Аннотация
HIV and EBV are human pathogens that cause a considerable burden to worldwide health. In combination, these viruses are linked to AIDS-associated lymphomas. We found that EBV, which transforms B cells, renders them susceptible to HIV-1 infection in a CXCR4 and CD4-dependent manner in vitro and that CXCR4-tropic HIV-1 integrates into the genome of these B cells with the same molecular profile as in autologous CD4+ T cells. In addition, we established a humanized mouse model to investigate the in vivo interactions of EBV and HIV-1 upon coinfection. The respective mice that reconstitute human immune system components upon transplantation with CD34+ human hematopoietic progenitor cells could recapitulate aspects of EBV and HIV immunobiology observed in dual-infected patients. Upon coinfection of humanized mice, EBV/HIV dual-infected B cells could be detected, but were susceptible to CD8+ T-cell-mediated immune control.