MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7860/jcdr/2013/5757.3409

Медицинская библиотека · Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2013

Hereditary hypohidrotic ectodermal dysplasia: report of a rare case.

Paramkusam Geetha, Meduri Venkateswarlu, Nadendla Lakshmi Kavitha, Shetty Namratha

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hereditary Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HHED), an X-linked, recessive, Mendelian character, is seen usually in males and it is inherited through female carriers. It is characterised by congenital dysplasia of one or more ectodermal structures and it is manifested by hypohidrosis, hypotrichosis and hypodontia. It results from abnormal morphogenesis of cutaneous and oral embryonic ectoderm. Here, we are presenting a rare case of HHED in a 19 year female with classic features of this condition.

Для цитирования: Paramkusam Geetha, Meduri Venkateswarlu, Nadendla Lakshmi Kavitha, Shetty Namratha. Hereditary hypohidrotic ectodermal dysplasia: report of a rare case.. Journal of clinical and diagnostic research : JCDR. 2013. DOI: 10.7860/jcdr/2013/5757.3409.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.