Wiener medizinische Wochenschrift (1946) · 2014
[Bullous pemphigoid: diagnosis and therapy].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kneisel Andrea, Hertl Michael
Аннотация
Bullous pemphigoid is the most common autoimmune bullous skin disease which occurs more often at higher age. Clinically it presents with tense blisters and eczematous lesions combined with severe pruritus. The pemphigoid-like diseases include mucous membrane pemphigoid, pemphigoid gestationis and linear IgA disease. Diagnosis is based on immunofluorescence microscopy and confirmatory tests (ELISA, immunoblotting). Classical bullous pemphigoid presents with IgG autoantibodies against BP180 and BP230. Treatment includes topical and systemic corticosteroids and adjuvant immunosuppressants.