MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00508-005-0407-y

Медицинская библиотека · Wiener klinische Wochenschrift · 2005

[Thymoma].

Gripp Stephan, Bölke Edwin, Orth Klaus

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Thymoma is a rare epithelial tumor of the thymus, but the most common malignancy in the anterior mediastinum. A unique feature is its association with paraneoplastic syndromes, in particular myasthenia gravis. According to the WHO classification 6 histologic types of thymic epithelial tumors can be discriminated. Tumor stage according to MASAOKA is the most important prognostic factor. Non-invasive tumors (stage I) are usually completely resected and no further therapy is warranted. For incompletely resected tumors and locally advanced invasive thymomas (stage Ill-IV) postoperative radiotherapy with 50-60 Gy is advisable. Chemotherapy, preferably with Cisplatinum, is indicated with inoperable thymomas or metastatic disease. In general thymomas have a fair prognosis even in advanced stage. Long term follow-up is mandatory up to 10 years.

Для цитирования: Gripp Stephan, Bölke Edwin, Orth Klaus. [Thymoma].. Wiener klinische Wochenschrift. 2005. DOI: 10.1007/s00508-005-0407-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.