ACS omega · 2026
Synthesis of Selenylated Dibenzo[b,f]oxepines from an Electrophilic Cyclization Reaction.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
de Farias Liliane S, Acosta Sabrina B, Dapper Luiz H, Schneider Bruna R, Barcellos Angelita M, Soares Liane K, de Oliveira Adriano B, Alves Diego, Flores Alex F C, da Costa Gabriel P
Аннотация
An efficient FeCl3-mediated intramolecular cyclization of o-alkynyl diaryl ethers with diorganyl diselenides has been developed, providing selenylated dibenzo-[b,f]-oxepines in good to excellent yields under mild conditions. The optimized protocol using 0.6 equiv of diorganyl diselenide and 1 equiv of FeCl3 in DCM at room temperature exhibited a broad substrate scope and high tolerance toward diverse functional groups. This approach occurs by in situ formation of an electrophilic selenium species, which undergoes a 7-endo-dig cyclization to furnish the heterocyclic core. This method provides straightforward access to functionalized dibenzo-[b,f]-oxepines containing selenium, a motif of interest due to its relevance in medicinal chemistry and materials science.