Annales d'endocrinologie · 2009
Corticomedullary mixed tumor of the adrenal gland.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimeche Ajmi S, Chadli Chaieb M, Mokni M, Braham R, Ach K, Maaroufi A, Chaieb L
Аннотация
A 34-year-old woman presented with weight gain, hirsutism, recent hypertension and secondary amenorrhea. Laboratory findings showed hypokalemia, elevated cortisol and androgen levels with normal urine metanephrines and normal aldosteronemia. Abdominal magnetic resonance imaging showed a right heterogeneous adrenal mass measuring 4 x 6 cm with mixed component of fat and adrenal tissue suggesting corticosurrenaloma. After right adrenalectomy, blood pressure normalized and hypokalemia resolved. In the postoperative course, the patient presented adrenal insufficiency treated with hydrocortisone hemisuccinate. Histological examination showed a single tumor mass composed of an admixed population of adrenal cortical and medullary cells. Immunohistochemical evaluation was positive for chromogranin A.