Journal of medical genetics · 1981
18p - syndrome with a single central maxillary incisor.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolan L M, Willson K, Wilson W G
Аннотация
A child with a single central maxillary incisor and a deletion of the short arm of chromosome 18 (18p—) is presented. He is the first patient in whom this association has been found.