Bilten za hematologiju i transfuziju · 1981
[The May-Hegglin anomaly].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bunjevacki G, Stojimirović E, Jevdević M
Аннотация
The paper presents a patient J.S., aged 2 1/2 years, with thrombocytopenia, presence of giant thrombocytes and basophile inclusions in the granulocytes. The same lesions were found in the child's father, followed by increased tendency to bleeding also confirmed in other four family members. Familiar character of the disease and morphologic anomaly of thrombocytes and leucocytes were the basis in passing the diagnosis of May-Hegglin anomaly. The specific features of the case are the child's age and the appearance of hemorrhagic syndrome in infancy.