Pediatric blood & cancer · 2009
Medulloblastoma in a child with down syndrome: long-term remission with multimodality treatment.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benesch Martin, Moser Andrea, Sovinz Petra, Lackner Herwig, Schwinger Wolfgang, Eder Hans, Urban Christian
Аннотация
A 4(3/4)-year-old male with Down syndrome (DS) presented with unsteady gait and fatigue. Neuroimaging revealed a cerebellar mass with concomitant obstructive hydrocephalus and additional metastatic lesions. He was successfully treated and is still in complete remission 5 years from diagnosis. The present case illustrates that, although not yet reported, medulloblastoma can also occur in patients with DS.