MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10072-011-0755-5

Медицинская библиотека · Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2011

Topiramate and visual loss in a patient carrying a Leber hereditary optic neuropathy mutation.

Rinalduzzi Steno, Cipriani Anna Maria, Accornero Neri

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We describe a 43-year-old patient who experienced visual loss 4 years after beginning antiepileptic therapy with topiramate. Ophthalmological and neurological examinations led to a preliminary diagnosis of bilateral toxic optic neuritis. Mitochondrial genome sequence analysis detected a Leber hereditary optic neuropathy 11778G>A mutation. The possibility that topiramate might favor a conversion disease, alerts physicians to seek a history of blindness in patients undergoing chronic antiepileptic therapy.

Для цитирования: Rinalduzzi Steno, Cipriani Anna Maria, Accornero Neri. Topiramate and visual loss in a patient carrying a Leber hereditary optic neuropathy mutation.. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. 2011. DOI: 10.1007/s10072-011-0755-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.