Pediatric pathology & molecular medicine · 2003
Late onset ornithine transcarbamylase deficiency: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fessatou Smaragdi, Garoufi Anastasia, Tsapra Helen, Maropoulos George, Michelakakis Helen, Schulpis Kleopatra
Аннотация
Ornithine transcarbamylase deficiency, an X-linked disorder, is the most common inherited urea cycle defect. Previous reports have documented the existence of several different mutations that can, partly at least, explain the phenotypic variability of the disorder. We describe the only male with T343K mutation, which also is present in his mother. We underline the disorientation of the beginning of clinical presentation; the patient became ill when fruits were added to his diet.