MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/pdp.22.2.153.157

Медицинская библиотека · Pediatric pathology & molecular medicine · 2003

Late onset ornithine transcarbamylase deficiency: a case report.

Fessatou Smaragdi, Garoufi Anastasia, Tsapra Helen, Maropoulos George, Michelakakis Helen, Schulpis Kleopatra

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Ornithine transcarbamylase deficiency, an X-linked disorder, is the most common inherited urea cycle defect. Previous reports have documented the existence of several different mutations that can, partly at least, explain the phenotypic variability of the disorder. We describe the only male with T343K mutation, which also is present in his mother. We underline the disorientation of the beginning of clinical presentation; the patient became ill when fruits were added to his diet.

Для цитирования: Fessatou Smaragdi, Garoufi Anastasia, Tsapra Helen, Maropoulos George, Michelakakis Helen, Schulpis Kleopatra. Late onset ornithine transcarbamylase deficiency: a case report.. Pediatric pathology & molecular medicine. 2003. DOI: 10.1080/pdp.22.2.153.157.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.