Annales francaises d'anesthesie et de reanimation · 2002
[Fulminant coma: think hyperammonemia and urea cycle disorders].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Augris C, Jouvet P, Benabdelmalek F, Vauquelin P, Caramella J P
Аннотация
The authors report the case of 14-year-old boy admitted for acute coma without neurological focal symptom. The only relevant finding was the death of one uncle after a coma in the year 1992. This coma was associated with an ammonia blood level of 344 mumol l-1 and it rapidly lead to cerebral death despite a symptomatic treatment. The diagnosis of hereditary ornithine transcarbamylase deficiency was confirmed by liver biopsy in the immediate post-mortem period. The authors recommend the measurement of blood ammonia in every coma without diagnosis, whatever patient's age.