Journal of inherited metabolic disease · 1998
Symptomatic ornithine carbamoyltransferase deficiency (point mutation H202P) with normal in vitro activity.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staudt M, Wermuth B, Freisinger P, Hässler A, Pontz B F
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.