MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1601-0825.2000.tb00121.x

Медицинская библиотека · Oral diseases · 2000

Cowden's syndrome (multiple hamartoma and neoplasia syndrome): diagnostic dilemmas in three cases.

Chaudhry S I, Shirlaw P J, Morgan P R, Challacombe S J

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cowden's syndrome is a multisystem disease inherited as an autosomal dominant trait with incomplete penetrance and variable expression. The disease has typical oral manifestations which often precede more systemic involvement, and the dental professional is therefore well placed to institute a regime of regular checks to ensure early treatment of any neoplasms which may occur. However, since not all of the classical signs are present in all patients, diagnosis may be difficult. The case report of a patient with most of the features of Cowden's syndrome is presented and features compared with two other possible cases.

Для цитирования: Chaudhry S I, Shirlaw P J, Morgan P R, Challacombe S J. Cowden's syndrome (multiple hamartoma and neoplasia syndrome): diagnostic dilemmas in three cases.. Oral diseases. 2000. DOI: 10.1111/j.1601-0825.2000.tb00121.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.