Biochemical and biophysical research communications · 2025
Improvement of mitochondrial function in Duchenne muscular dystrophy skeletal muscle cells by coenzyme Q10 delivery to mitochondria.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sato Itsumi, Sasaki Daisuke, Abe Jiro, Yamanouchi Keitaro, Takeda Atsuhito, Yamada Yuma
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disease, with no curative therapy, and is associated with mitochondrial dysfunction in skeletal muscle. Thus, mitochondrial treatment is a potential therapy for DMD. However, few studies have reported on such treatments because of the difficulty of drug delivery to mitochondria. Here, we used MITO-Porter to deliver coenzyme Q10 to the mitochondria of primary skeletal muscle cells isolated from DMD model rats. Our results show the therapeutic potential of mitochondrial activation for DMD.