Cureus · 2025
Acute Gastric Dilatation in Duchenne Muscular Dystrophy: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramírez-Guerra Yhonatan R, Arizmendi-Villarreal Marco A, Zorrilla-Núñez Luis F, Muñoz-Maldonado Gerardo E
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked hereditary disease characterized by a structural defect in dystrophin, affecting muscle cells, leading to their progressive degeneration. Gastrointestinal manifestations are uncommon but can contribute to significant morbidity and mortality. Acute gastric dilatation is a rare clinical entity and the most severe complication of this spectrum. We present the case of a 16-year-old male patient with DMD who developed acute gastric dilatation, managed with decompression via nasogastric tube, intravenous fluids, and prokinetics, resulting in clinical improvement.