MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/1534734607300912

Медицинская библиотека · The international journal of lower extremity wounds · 2007

Improvement of idiopathic pyoderma gangrenosum during treatment with anti-tumor necrosis factor alfa monoclonal antibody.

Dini Valentina, Romanelli Marco, Bertone MariaStefania, Talarico Sara, Bombardieri Stefano, Barachini Paolo

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pyoderma gangrenosum (PG) is an inflammatory ulcerative condition of unknown etiology. An autoimmune mechanism including immune complex-mediated neutrophilic vascular reactions has been suggested. The role of tumor necrosis factor (TNF) in PG remains unclear. Evidence supports the idea that TNF plays a role in chronic inflammation and migration of neutrophils to these lesions. PG is frequently associated with various diseases, but up to 50% of cases are idiopathic. There are several reports describing the successful use of infliximab (Remicade, Centocor, Inc, Horsham, Pa), a chimeric antitumor necrosis factor alpha monoclonal antibody, in the treatment of inflammatory bowel disease- associated PG, but there have been few reported cases of infliximab in the treatment of idiopathic PG. The authors present a dramatic improvement in 4 cases of idiopathic PG of the lower leg treated with infliximab.

Для цитирования: Dini Valentina, Romanelli Marco, Bertone MariaStefania, Talarico Sara, Bombardieri Stefano, Barachini Paolo. Improvement of idiopathic pyoderma gangrenosum during treatment with anti-tumor necrosis factor alfa monoclonal antibody.. The international journal of lower extremity wounds. 2007. DOI: 10.1177/1534734607300912.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.