Parkinsonism & related disorders · 2019
De-novo KMT2B mutation in a consanguineous family: 15-Year follow-up of an Afghan dystonia patient.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klein Christine, Baumann Hauke, Olschewski Luisa, Hanssen Henrike, Münchau Alexander, Ferbert Andreas, Brüggemann Norbert, Lohmann Katja
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.