Parkinsonism & related disorders · 2019
Childhood onset progressive myoclonic dystonia due to a de novo KCTD17 splicing mutation.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marcé-Grau Anna, Correa Marta, Vanegas Maria Isabel, Muñoz-Ruiz Teresa, Ferrer-Aparicio Silvia, Baide Heidy, Macaya Alfons, Pérez-Dueñas Belén
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.