m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Muscle & nerve · 2011

Differential susceptibility of muscles to myotonia and force impairment in a mouse model of myotonic dystrophy.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Moyer Michelle, Berger Dara S, Ladd Andrea N, Van Lunteren Erik

Аннотация

INTRODUCTION: Myotonic dystrophy, or dystrophia myotonica (DM), is characterized by prominent muscle wasting and weakness as well as delayed muscle relaxation resulting from persistent electrical discharges.

METHODS: We hypothesized heterogeneity among muscles in degree of weakness and myotonia in an expanded [(CUG)(250)] repeats transgenic (HSA(LR)) mouse DM model. Muscle contraction was compared among diaphragm, extensor digitorum longus (EDL), and soleus muscles.

RESULTS: Myotonia was found only in EDL, as manifested by longer late-relaxation time and elevated myotonic index. EDL, but not the other two muscles, had impaired force over a wide range of stimulation frequencies. During fatigue-inducing stimulation, DM EDL muscle force per cross-sectional area was significantly impaired during 25-Hz stimulation, whereas there were no differences in fatigue response for DM diaphragm or soleus.

CONCLUSION: In an expanded repeats model of DM the EDL is more susceptible to myotonia and force impairment than muscles with lower proportions of fast-twitch fibers.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты