Brain : a journal of neurology · 2018
Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ronchi Dario, Piga Daniela, Lamberti Stefano, Sciacco Monica, Corti Stefania, Moggio Maurizio, Bresolin Nereo, Pietro Comi Giacomo
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.