m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Brain : a journal of neurology · 2018

DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Caporali Leonardo, Bello Luca, Tagliavini Francesca, La Morgia Chiara, Maresca Alessandra, Di Vito Lidia, Liguori Rocco, Valentino Maria Lucia, Cecchin Diego, Pegoraro Elena, Carelli Valerio

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты