MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ccr3.1096

Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2017

Mitochondrial DNA mutation load in a family with the m.8344A>G point mutation and lipomas: a case study.

Jeppesen Tina Dysgaard, Al-Hashimi Noor, Duno Morten, Wibrand Flemming, Andersen Grete, Vissing John

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Studies have shown that difference in mtDNA mutation load among tissues is a result of postnatal modification. We present five family members with the m.8344A>G with variable phenotypes but uniform intrapersonal distribution of mutation load, indicating that there is no postnatal modification of mtDNA mutation load in this genotype.

Для цитирования: Jeppesen Tina Dysgaard, Al-Hashimi Noor, Duno Morten, Wibrand Flemming, Andersen Grete, Vissing John. Mitochondrial DNA mutation load in a family with the m.8344A>G point mutation and lipomas: a case study.. Clinical case reports. 2017. DOI: 10.1002/ccr3.1096.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.