Antimicrobial agents and chemotherapy · 2017
Nucleotide Substrate Specificity of Anti-Hepatitis C Virus Nucleoside Analogs for Human Mitochondrial RNA Polymerase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehteshami Maryam, Zhou Longhu, Amiralaei Sheida, Shelton Jadd R, Cho Jong Hyun, Zhang Hongwang, Li Hao, Lu Xiao, Ozturk Tugba, Stanton Richard, Amblard Franck, McBrayer Tamara R, Coats Steven J, Schinazi Raymond F
Аннотация
Nucleoside analog inhibitors (NAIs) are an important class of antiviral agents. Although highly effective, some NAIs with activity against hepatitis C virus (HCV) can cause toxicity, presumably due to off-target inhibition of host mitochondrial RNA polymerase (POLRMT). The in vitro nucleotide substrate specificity of POLRMT was studied in order to explore structure-activity relationships that can facilitate the identification of nontoxic NAIs. These findings have important implications for the development of all anti-RNA virus NAIs.