Clinical case reports · 2025
Adult-Onset Still's Disease Complicated by Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: A Case Report.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patriarcheas Vasileios, Gougoula Vasiliki, Makris Michail, Penopoulos Athanasios, Ztriva Eleftheria, Bountola Stavroula, Dimitroulas Theodoros, Savopoulos Christos, Kaiafa Georgia
Аннотация
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disorder characterized by fever, rash, joint pain, and elevated ferritin levels. Systemic inflammation can trigger an exaggerated immune response, leading to secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). This case discusses AOSD complicated by HLH in a 29-year-old female, emphasizing prompt recognition and management.