MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/children9030362

Медицинская библиотека · Children (Basel, Switzerland) · 2022

A Recurrent FAM83H Mutation in an Extended Colombian Family and Variable Craniofacial Phenotypes.

Alvarez Camila, Aragón María Andrea, Lee Yejin, Gutiérrez Sandra, Méndez Patricia, García Dabeiba Adriana, Otero Liliana, Kim Jung-Wook

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Amelogenesis imperfecta (AI) is a collection of rare genetic disorders affecting the quantity and/or quality of the tooth enamel. AI can be classified into three major types according to the clinical phenotype: hypoplastic, hypocalcified, and hypomatured. Among them, the hypocalcified type shows the weakest physical properties, leaving rough and discolored enamel surfaces after tooth eruption. To date, mutations in the FAM83H gene are responsible for the autosomal-dominant hypocalcified AI. In this study, we recruited a four-generation Colombian family with hypocalcified AI and identified a recurrent nonsense mutation in the FAM83H gene (NM_198488.5:c.1289C>A, p.(Ser430 *)) by candidate gene sequencing. Cephalometric analyses revealed the anterior open bite that occurred in the proband is not correlated with the AI in this family.

Для цитирования: Alvarez Camila, Aragón María Andrea, Lee Yejin, Gutiérrez Sandra, Méndez Patricia, García Dabeiba Adriana, Otero Liliana, Kim Jung-Wook. A Recurrent FAM83H Mutation in an Extended Colombian Family and Variable Craniofacial Phenotypes.. Children (Basel, Switzerland). 2022. DOI: 10.3390/children9030362.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.