Медицинская библиотека · Acta geneticae medicae et gemellologiae · 1975

Familial 21/22 translocation.

Papp Z, Dolhay B, Gardó S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A family is described with 21/22 translocation, where chromosome segregation appeared to follow theoretical expectations, rather than empirical risk figures, in male and female carriers alike. The usefulness of prenatal genetic studies in genetic counseling is also demonstrated.

Для цитирования: Papp Z, Dolhay B, Gardó S. Familial 21/22 translocation.. Acta geneticae medicae et gemellologiae. 1975. DOI: 10.1017/s1120962300021909.

Предметные рубрики MeSH

Adult Child, Preschool Chromosome Aberrations Chromosomes Chromosomes, Human, 21-22 and Y Congenital Abnormalities Female Humans Infant, Newborn Karyotyping Lymphocytes Male Pedigree Recombination, Genetic Translocation, Genetic

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения