Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2023
Severe Erythroderma Due to Adult-onset Still's Disease-like Disease Related to Graft-versus-host Disease after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teramoto-Shibuya Akiko, Funamizu Kaoru, Sawa Naoki, Suenaga Atsuhiko, Oba Yuki, Ikuma Daisuke, Yamanouchi Masayuki, Hasegawa Eiko, Sekine Akinari, Suwabe Tatsuya, Kono Kei, Kinowaki Keiichi, Fujii Takeshi, Takemura Tamiko, Hayashi Nobukazu, Nishida Aya, Mori Yuki, Wake Atsushi, Ubara Yoshifumi
Аннотация
A 35-year-old woman was treated with chemotherapy for leukemia. One year later, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed with umbilical cord blood. After nine months, she developed a spiking fever, sore throat, arthralgia, pleural effusion, hyperferritinemia, and persistent generalized pruritic erythema. A skin biopsy showed dyskeratotic cells in the epidermis, neutrophil infiltration in the epidermis and upper dermis, and neutrophils in the parakeratotic layer. Treatment with tocilizumab was effective. Adult-onset Still's disease (AOSD)-like disease related to graft versus-host disease (GVHD) after HSCT was suspected. Abnormal immune states related to GVHD may cause AOSD-like disease with more severe skin lesions than usual.