Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics · 2018
Pompe Disease: From Basic Science to Therapy.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kohler Lara, Puertollano Rosa, Raben Nina
Аннотация
Pompe disease is a rare and deadly muscle disorder. As a clinical entity, the disease has been known for over 75 years. While an optimist might be excited about the advances made during this time, a pessimist would note that we have yet to find a cure. However, both sides would agree that many findings in basic science-such as the Nobel prize-winning discoveries of glycogen metabolism, the lysosome, and autophagy-have become the foundation of our understanding of Pompe disease. The disease is a glycogen storage disorder, a lysosomal disorder, and an autophagic myopathy. In this review, we will discuss how these past discoveries have guided Pompe research and impacted recent therapeutic developments.