MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s13311-018-0655-y

Медицинская библиотека · Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics · 2018

Pompe Disease: From Basic Science to Therapy.

Kohler Lara, Puertollano Rosa, Raben Nina

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pompe disease is a rare and deadly muscle disorder. As a clinical entity, the disease has been known for over 75 years. While an optimist might be excited about the advances made during this time, a pessimist would note that we have yet to find a cure. However, both sides would agree that many findings in basic science-such as the Nobel prize-winning discoveries of glycogen metabolism, the lysosome, and autophagy-have become the foundation of our understanding of Pompe disease. The disease is a glycogen storage disorder, a lysosomal disorder, and an autophagic myopathy. In this review, we will discuss how these past discoveries have guided Pompe research and impacted recent therapeutic developments.

Для цитирования: Kohler Lara, Puertollano Rosa, Raben Nina. Pompe Disease: From Basic Science to Therapy.. Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2018. DOI: 10.1007/s13311-018-0655-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.