MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymgmr.2018.07.002

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism reports · 2018

Renal artery fibromuscular dysplasia in Pompe disease: A case report.

Pappa Evangelia, Papadopoulos Constantinos, Grimbert Philippe, Laforêt Pascal, Bassez Guillaume

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Vascular involvement in Late Onset Pompe Disease, glycogen storage disease type II characterized by limb-girdle muscle and diaphragmatic weakness, is well documented. Abnormalities of posterior cerebral circulation have mostly been reported, whereas there are also cases of associated extracerebral arteriopathy. We report the case of a 42-year-old man diagnosed with LOPD a year after renal infarct due to renal artery fibromuscular dysplasia. We propose that the association of LOPD and arteriopathy should always be considered in clinical practice.

Для цитирования: Pappa Evangelia, Papadopoulos Constantinos, Grimbert Philippe, Laforêt Pascal, Bassez Guillaume. Renal artery fibromuscular dysplasia in Pompe disease: A case report.. Molecular genetics and metabolism reports. 2018. DOI: 10.1016/j.ymgmr.2018.07.002.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.