MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41431-017-0070-6

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2018

Clinical utility gene card for McArdle disease.

Taylor Rhonda L, Davis Mark, Turner Emma, Brull Astrid, Pinos Tomás, Cabrera Macarena, Nowak Kristen J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Name of the disease (synonyms) McArdle disease (glycogenosis type V; glycogen storage disease V (GSDV); PYGM deficiency; muscle glycogen phosphorylase deficiency; myophosphorylase deficiency). OMIM# of the disease #232600. Name of the analysed genes or DNA/chromosome segments Muscle glycogen phosphoryalse (PYGM). OMIM# of the gene(s) #608455.Review of the analytical and clinical validity as well as of the clinical utility of DNA-based testing for variants in the PYGM gene(s) in⊠ diagnostic,⊠ predictive and⊠ prenatal settings and for⊠ risk assessment in relatives.

Для цитирования: Taylor Rhonda L, Davis Mark, Turner Emma, Brull Astrid, Pinos Tomás, Cabrera Macarena, Nowak Kristen J. Clinical utility gene card for McArdle disease.. European journal of human genetics : EJHG. 2018. DOI: 10.1038/s41431-017-0070-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.