MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0888-7543(05)80249-6

Медицинская библиотека · Genomics · 1992

Exclusion of linkage between hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) and three candidate loci.

Casley W L, Allon M, Cousin H K, Ting S S, Crackower M A, Hashimoto L, Cornélis F, Beckmann J S, Hudson A J, Ebers G C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) is an autosomal dominant neuromuscular disorder characterized by flaccid paralysis accompanied by lowered serum potassium levels. We have tested polymorphic markers linked to the adult skeletal muscle sodium channel (SCN4A) locus at 17q23-q25, the T-cell receptor beta (TCRB) locus at 7q35, and the H-Ras cellular proton-cogene locus (HRAS) at 11p15.5 for linkage with the affected phenotype in a single multigenerational pedigree. No evidence for genetic linkage to HOKPP was found at any of the candidate loci.

Для цитирования: Casley W L, Allon M, Cousin H K, Ting S S, Crackower M A, Hashimoto L, Cornélis F, Beckmann J S, Hudson A J, Ebers G C. Exclusion of linkage between hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) and three candidate loci.. Genomics. 1992. DOI: 10.1016/s0888-7543(05)80249-6.

Предметные рубрики MeSH

Chromosome MappingChromosomes, Human, Pair 17Chromosomes, Human, Pair 7Genetic LinkageHumansHypokalemiaMusclesParalyses, Familial PeriodicPhenotypePolymorphism, GeneticReceptors, Antigen, T-Cell, alpha-betaSodium Channels
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.