Muscle & nerve · 1990
Paramyotonia congenita or hyperkalemic periodic paralysis? Clinical and electrophysiological features of each entity in one family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
de Silva S M, Kuncl R W, Griffin J W, Cornblath D R, Chavoustie S
Аннотация
The nosological distinction between paramyotonia congenita (PC) and hyperkalemic periodic paralysis (HPP) continues to generate debate. Recently, electrophysiological signs thought to be specific for each entity have been described and have been used to bolster the argument that the two disorders are distinct. We report a particularly instructive family wherein individual members had clinical features of either PC or HPP and electrophysiological features of both. We suggest that PC and HPP represent part of the spectrum of a single genetic disorder. Evoked response testing, with exercise and cold provocation, may be useful in determining the physiologic pattern that predominates in any one individual.