Parkinsonism & related disorders · 2020
Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Michele Giovanna, Galatolo Daniele, Lieto Maria, Fico Tommasina, Saccà Francesco, Santorelli Filippo M, Filla Alessandro
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.