Bioorganic chemistry · 2026
Total synthesis and biological evaluation of catenulobactin B as neuroprotective agent.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan Min, Xie Meng-Qin, Chen Si-Ying, Ye Lin, Feng Na, Yan Jia-Lei, Ma Ai-Jun
Аннотация
The first total synthesis of catenulobactin B has been accomplished in longest linear eight steps (34% overall yield). The convergent route featured a molybdenum(VI) oxide-promoted dehydrative cyclization, a key double amide coupling strategy and a set of judicious functional group transformations. Biological evaluation revealed that catenulobactin B markedly inhibited α-synuclein aggregation and attenuated the progression of 6-OHDA-induced dopaminergic neurodegeneration in C. elegans. This neuroprotective effect may be closely associated with the modulation of iron metabolism-related gene expression. These findings identify catenulobactin B as a promising neuroprotective agent targeting iron homeostasis for Parkinson's disease-related neurodegeneration.