MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10048-022-00699-0

Медицинская библиотека · Neurogenetics · 2022

Whole-exome sequencing reveals PSEN1 and ATP7B combined variants as a possible cause of early-onset Lewy body dementia: a case study of genotype-phenotype correlation.

Tábuas-Pereira Miguel, Guerreiro Rita, Kun-Rodrigues Célia, Almeida Maria Rosário, Brás José, Santana Isabel

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dementia with Lewy bodies is a neurodegenerative disease, sharing features with Parkinson's and Alzheimer's diseases. We report a case of a patient dementia with Lewy bodies carrying combined PSEN1 and ATP7B mutations. A man developed dementia with Lewy bodies starting at the age of 60 years. CSF biomarkers were of Alzheimer's disease and DaTSCAN was abnormal. Whole-exome sequencing revealed a heterozygous p.Ile408Thr PSEN1 variant and a homozygous p.Arg616Trp ATP7B variant. This case reinstates the need of considering ATP7B mutations when evaluating a patient with parkinsonism and supports p.Ile408Thr as a pathogenic PSEN1 variant.

Для цитирования: Tábuas-Pereira Miguel, Guerreiro Rita, Kun-Rodrigues Célia, Almeida Maria Rosário, Brás José, Santana Isabel. Whole-exome sequencing reveals PSEN1 and ATP7B combined variants as a possible cause of early-onset Lewy body dementia: a case study of genotype-phenotype correlation.. Neurogenetics. 2022. DOI: 10.1007/s10048-022-00699-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.