MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0000000000001004

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2018

The Challenge of Next Generation Sequencing in a Boy With Severe Mononucleosis and EBV-related Lymphoma.

Verzegnassi Federico, Valencic Erica, Kiren Valentina, Giurici Nagua, Bianco Anna Monica, Marcuzzi Annalisa, Vozzi Diego, Tommasini Alberto, Faletra Flavio

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A severe course of infectious mononucleosis should always lead up to the suspicion of a primary immunodeficiency. We describe the case of a boy with severe mononucleosis accompanied by the development of hemophagocytic lymphohistiocytosis and lymphoma. By whole exome sequencing, we identified a mutation of uncertain significance in CTPS2, a gene closely related to CTPS1, which is involved in a primary immune deficiency with susceptibility to herpesviruses. We discuss the challenge of a correct interpretation of data from whole exome sequencing, questioning whether the CTPS2 variant found in our patient is just an incidental finding or a mutation with variable penetrance.

Для цитирования: Verzegnassi Federico, Valencic Erica, Kiren Valentina, Giurici Nagua, Bianco Anna Monica, Marcuzzi Annalisa, Vozzi Diego, Tommasini Alberto, Faletra Flavio. The Challenge of Next Generation Sequencing in a Boy With Severe Mononucleosis and EBV-related Lymphoma.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2018. DOI: 10.1097/mph.0000000000001004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.