MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.14370

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2020

Cutaneous granulomas as the presenting manifestation of Griscelli syndrome type 2.

Gotesman Ryan, Ramien Michele, Armour Christine M, Pham-Huy Anne, Kirshen Carly

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Griscelli syndrome type 2 is a rare autosomal recessive disorder characterized by hypopigmentation, silvery hair, and immunological dysfunction with no primary neurological impairment. We report an 18-month-old girl with Griscelli syndrome type 2 who presented to the dermatology department for cutaneous granulomas that developed following live-attenuated vaccination. Two compound heterozygous variants in the RAB27A gene were subsequently identified. She developed hemophagocytic lymphohistiocytosis, the key immunological concern, at age 5 years.

Для цитирования: Gotesman Ryan, Ramien Michele, Armour Christine M, Pham-Huy Anne, Kirshen Carly. Cutaneous granulomas as the presenting manifestation of Griscelli syndrome type 2.. Pediatric dermatology. 2020. DOI: 10.1111/pde.14370.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.