MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbadis.2020.165772

Медицинская библиотека · Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease · 2020

Experimental gene therapies for the NCLs.

Liu Wenfei, Kleine-Holthaus Sophia-Martha, Herranz-Martin Saul, Aristorena Mikel, Mole Sara E, Smith Alexander J, Ali Robin R, Rahim Ahad A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs), also known as Batten disease, are a group of rare monogenic neurodegenerative diseases predominantly affecting children. All NCLs are lethal and incurable and only one has an approved treatment available. To date, 13 NCL subtypes (CLN1-8, CLN10-14) have been identified, based on the particular disease-causing defective gene. The exact functions of NCL proteins and the pathological mechanisms underlying the diseases are still unclear. However, gene therapy has emerged as an attractive therapeutic strategy for this group of conditions. Here we provide a short review discussing updates on the current gene therapy studies for the NCLs.

Для цитирования: Liu Wenfei, Kleine-Holthaus Sophia-Martha, Herranz-Martin Saul, Aristorena Mikel, Mole Sara E, Smith Alexander J, Ali Robin R, Rahim Ahad A. Experimental gene therapies for the NCLs.. Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease. 2020. DOI: 10.1016/j.bbadis.2020.165772.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.