Medical sciences (Basel, Switzerland) · 2024
Experience of Hereditary Amyloidosis with Rare Variant in Ecuador: Case Reports.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luzuriaga Carpio Diana Elizabeth, Abrigo Maldonado Borys Roberto, Villacorta Humberto
Аннотация
More than approximately 120 transthyretin mutations are known. Their clinical presentation is heterogeneous, as the course of disease onset depends on genetic variation and level of penetrance. They are little known in Ecuador, and some of the reported cases suggest-given analysis of family trees-that they come from a province that is possibly considered endemic. The main objective of this study is to perform a descriptive observational analysis on the presentation of transthyretin amyloidosis in families carrying the p.Ser43Asn gene of the identified index case.