The Journal of antibiotics · 2013
In vitro antitrypanosomal activity of the cyclodepsipeptides, cardinalisamides A-C, from the insect pathogenic fungus Cordyceps cardinalis NBRC 103832.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umeyama Akemi, Takahashi Koichi, Grudniewska Aleksandra, Shimizu Mina, Hayashi Sayaka, Kato Masayuki, Okamoto Yasuko, Suenaga Midori, Ban Sayaka, Kumada Toshio, Ishiyama Aki, Iwatsuki Masato, Otoguro Kazuhiko, Omura Satoshi, Hashimoto Toshihiro
Аннотация
During the search for new antitrypanosomal drug leads, three new antitrypanosomal compounds, cardinalisamides A-C (1-3), were isolated from cultures of the insect pathogenic fungus Cordyceps cardinalis NBRC 103832. Their structures were elucidated using MS analyses and extensive 2D-heteronuclear NMR. The absolute configurations of 1-3 were addressed by chemical degradation and Marfey's analysis. 1-3 showed in vitro antitrypanosomal activity against Trypanosoma brucei brucei with IC50 values of 8.56, 8.65 and 8.63 μg ml(-1), respectively.