Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry · 2012
Identification and development of the 1,4-benzodiazepin-2-one and quinazoline-2,4-dione scaffolds as submicromolar inhibitors of HAT.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesised and evaluated for activity against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African Trypanosomiasis (HAT). The most potent of these derivatives has an MIC value of 0.97 μM. Herein we report the design, synthesis and biological evaluation of the abovementioned compounds.
Для цитирования: Clark Rachel L, Clements Carol J, Barrett Michael P, Mackay Simon P, Rathnam Rajendra P, Owusu-Dapaah George, Spencer John, Huggan Judith K. Identification and development of the 1,4-benzodiazepin-2-one and quinazoline-2,4-dione scaffolds as submicromolar inhibitors of HAT.. Bioorganic & medicinal chemistry. 2012. DOI: 10.1016/j.bmc.2012.08.049.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.