Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2019
Portal Vein Thrombosis in a Patient with Hereditary Antithrombin Deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Setaka Tamao, Hirano Katsuharu, Moriya Keiichi, Kaneko Tougen, Morita Seie, Shinkai Tetsu, Morishita Eriko, Ichida Takafumi
Аннотация
Portal vein thrombosis (PVT) has been reported in many patients with and without liver cirrhosis. The portal vein is a rare site of thrombosis, and various conditions can predispose an individual to PVT. Among those conditions, hereditary thrombophilia has been increasingly reported recently. We herein report the case of a non-cirrhotic 30-year-old man who developed acute PVT with hereditary antithrombin deficiency. Antithrombin (AT) replacement therapy was required along with heparin. Given our experience with this case, we believe that a screening test for prothrombotic disorders, such as AT deficiency, should be considered in cases of PVT.