MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.2295-18

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2019

Portal Vein Thrombosis in a Patient with Hereditary Antithrombin Deficiency.

Setaka Tamao, Hirano Katsuharu, Moriya Keiichi, Kaneko Tougen, Morita Seie, Shinkai Tetsu, Morishita Eriko, Ichida Takafumi

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Portal vein thrombosis (PVT) has been reported in many patients with and without liver cirrhosis. The portal vein is a rare site of thrombosis, and various conditions can predispose an individual to PVT. Among those conditions, hereditary thrombophilia has been increasingly reported recently. We herein report the case of a non-cirrhotic 30-year-old man who developed acute PVT with hereditary antithrombin deficiency. Antithrombin (AT) replacement therapy was required along with heparin. Given our experience with this case, we believe that a screening test for prothrombotic disorders, such as AT deficiency, should be considered in cases of PVT.

Для цитирования: Setaka Tamao, Hirano Katsuharu, Moriya Keiichi, Kaneko Tougen, Morita Seie, Shinkai Tetsu, Morishita Eriko, Ichida Takafumi. Portal Vein Thrombosis in a Patient with Hereditary Antithrombin Deficiency.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2019. DOI: 10.2169/internalmedicine.2295-18.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.