Nature communications · 2019
Expression of CD20 after viral reactivation renders HIV-reservoir cells susceptible to Rituximab.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serra-Peinado Carla, Grau-Expósito Judith, Luque-Ballesteros Laura, Astorga-Gamaza Antonio, Navarro Jordi, Gallego-Rodriguez Jenny, Martin Mario, Curran Adrià, Burgos Joaquin, Ribera Esteban, Raventós Berta, Willekens Rein, Torrella Ariadna, Planas Bibiana, Badía Rosa, Garcia Felipe, Castellví Josep, Genescà Meritxell, Falcó Vicenç, Buzon Maria J
Аннотация
The identification of exclusive markers to target HIV-reservoir cells will represent a significant advance in the search for therapies to cure HIV. Here, we identify the B lymphocyte antigen CD20 as a marker for HIV-infected cells in vitro and in vivo. The CD20 molecule is dimly expressed in a subpopulation of CD4-positive (CD4+) T lymphocytes from blood, with high levels of cell activation and heterogeneous memory phenotypes. In lymph node samples from infected patients, CD20 is present in productively HIV-infected cells, and ex vivo viral infection selectively upregulates the expression of CD20 during early infection. In samples from patients on antiretroviral therapy (ART) this subpopulation is significantly enriched in HIV transcripts, and the anti-CD20 monoclonal antibody Rituximab induces cell killing, which reduces the pool of HIV-expressing cells when combined with latency reversal agents. We provide a tool for targeting this active HIV-reservoir after viral reactivation in patients while on ART.