Viruses · 2020
Attenuated Influenza Virions Expressing the SARS-CoV-2 Receptor-Binding Domain Induce Neutralizing Antibodies in Mice.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loes Andrea N, Gentles Lauren E, Greaney Allison J, Crawford Katharine H D, Bloom Jesse D
Аннотация
An effective vaccine is essential for controlling the spread of the SARS-CoV-2 virus. Here, we describe an influenza virus-based vaccine for SARS-CoV-2. We incorporated a membrane-anchored form of the SARS-CoV-2 spike receptor binding domain (RBD) in place of the neuraminidase (NA) coding sequence in an influenza virus also possessing a mutation that reduces the affinity of hemagglutinin for its sialic acid receptor. The resulting ΔNA(RBD)-Flu virus can be generated by reverse genetics and grown to high titers in cell culture. A single-dose intranasal inoculation of mice with ΔNA(RBD)-Flu elicits serum neutralizing antibody titers against SAR-CoV-2 comparable to those observed in humans following natural infection (~1:200). Furthermore, ΔNA(RBD)-Flu itself causes no apparent disease in mice. It might be possible to produce a vaccine similar to ΔNA(RBD)-Flu at scale by leveraging existing platforms for the production of influenza vaccines.